可實現(xiàn)質(zhì)譜儀實時直接進(jìn)樣分析的簡易裝置及其應(yīng)用 771     

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本發(fā)明公開一種可實現(xiàn)質(zhì)譜儀實時直接進(jìn)樣分析的簡易裝置，包括惰性氣體供給裝置、離子發(fā)生器、石英玻璃管、加熱帶、直形點(diǎn)滴管以及溫控設(shè)備，惰性氣體供給裝置用管路和離子發(fā)生器的入口相連，離子發(fā)生器的出口與石英玻璃管的入口連接，石英玻璃管的出口端與直形點(diǎn)滴管一端緊密連接，直形點(diǎn)滴管的另一端與質(zhì)譜儀的毛細(xì)管入口對準(zhǔn)，加熱帶纏繞在石英玻璃管上；所述的溫控設(shè)備給纏繞在石英玻璃管上加熱帶通或斷電。利用其可進(jìn)行質(zhì)譜儀實時直接進(jìn)樣來實現(xiàn)對化學(xué)物品分析。

用于樣品分析的干燥裝置 1071     

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本實用新型公開了一種用于樣品分析的干燥裝置，屬于化學(xué)分析實驗技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有裝置樣品與熱風(fēng)接觸面積小的問題；其技術(shù)特征是：包括殼體，殼體的上部設(shè)有加熱組件，加熱組件的底部設(shè)有用于放置樣品的樣品放置座，樣品放置座的一側(cè)連接有用于調(diào)節(jié)樣品放置座位置的驅(qū)動組件，驅(qū)動組件包括齒輪和齒條安裝座，齒輪的一側(cè)固定安裝有轉(zhuǎn)把，齒輪的上部設(shè)有用戶保護(hù)齒輪的弧形擋板；本實用新型實施例操作簡單，節(jié)能環(huán)保，加熱組件的設(shè)置實現(xiàn)了對樣品的加熱，同時加速了殼體內(nèi)空氣的流通，提高了干燥效率，同時樣品放置座的位置靈活可調(diào)，增加了樣品和熱風(fēng)的接觸面積。

多級貫流吸附式用于氣質(zhì)聯(lián)用-頂空分析采樣裝置 738     

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本發(fā)明涉及一種多級貫流吸附式用于氣質(zhì)聯(lián)用?頂空分析采樣裝置，包括多級貫通的玻璃管，相鄰玻璃管的連接處為凹槽結(jié)構(gòu)，填充在玻璃管中的吸附劑，設(shè)置在玻璃管頂端和底端的出氣口及進(jìn)氣口。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明可以使用不同的吸附劑進(jìn)行多級吸附，選擇性強(qiáng)、效率高、可靠性高以及輕便易操作。完成樣品采集的采樣玻璃管可利用預(yù)刻劃痕分隔。并可將采集的樣品直接通過頂空方式進(jìn)入氣質(zhì)聯(lián)用儀或氣相色譜儀，不需另行轉(zhuǎn)移，避免二次污染，可進(jìn)行化學(xué)品定性、定量分析。

桔梗中磷脂類成分定性分析及其C=C定位的方法 892     

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本發(fā)明公開了一種桔梗中磷脂類成分定性分析及其C＝C定位的方法，采用Matyash方法提取桔梗中的磷脂類成分，HILIC柱進(jìn)行色譜分離，并以超高效液相色譜?高分辨質(zhì)譜系統(tǒng)串聯(lián)在線PB光化學(xué)反應(yīng)器組成磷脂定性及C＝C定位系統(tǒng)，通過三步實驗對桔梗樣品中磷脂類成分進(jìn)行精準(zhǔn)分析。本發(fā)明在桔梗樣品中共分析鑒定出包括C＝C異體在內(nèi)的180個磷脂分子，可為桔梗的物質(zhì)基礎(chǔ)研究及全面質(zhì)量控制拓寬思路并提供技術(shù)支撐。

用于質(zhì)譜分析的過濾式電噴霧離子源裝置 736     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析等技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種用于質(zhì)譜分析的過濾式電噴霧離子源裝置。本發(fā)明裝置包括一個導(dǎo)電的錐孔漏斗、濾紙片、以及為錐孔漏斗提供工作電壓的高壓電源。安濾紙片折疊成和錐孔漏斗內(nèi)面一樣的錐形形狀，并精密地與錐孔漏斗的內(nèi)表面接觸，濾紙片的錐形端由錐孔漏斗的較小一端的小孔露出，用于實現(xiàn)電噴霧產(chǎn)生離子。本裝置所用材料成本低，均為實驗室常用材料；制造技術(shù)簡單，無需大型、復(fù)雜儀器設(shè)備；可用于諸如泥土，污水，動植物組織等大多數(shù)固液混合物的實地、實時分析。

GaAs芯片失效分析樣品及制備方法 920     

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本發(fā)明涉及一種GaAs芯片失效分析樣品及制備方法，該制備方法包括步驟：對GaAs芯片的基板進(jìn)行研磨，使所述GaAs芯片露出晶背；對露出晶背的GaAs芯片進(jìn)行熱點(diǎn)定位，確認(rèn)失效位置；對所述GaAs芯片的晶背進(jìn)行物理減薄，使減薄后的厚度滿足切割操作厚度；利用紅外顯微鏡對減薄后的GaAs芯片進(jìn)行掃描并再次確認(rèn)所述失效位置；根據(jù)所述失效位置對減薄后的GaAs芯片進(jìn)行切割并形成失效分析樣品。本發(fā)明方法取消了傳統(tǒng)化學(xué)法解封塑封體，避免了對GaAs芯片的金屬走線的破壞，提高了制樣成功率并保證了后續(xù)的失效分析效果。

二/三甲基化肽段富集和質(zhì)譜分析的方法 777     

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本發(fā)明屬蛋白質(zhì)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種二/三甲基化（Kme2/3）修飾肽段富集和質(zhì)譜分析的方法。本發(fā)明方法包括：對蛋白上未修飾（Kme0）或者單甲基化（Kme1）修飾的賴氨酸進(jìn)行衍生化使其帶上生物素標(biāo)記，再將蛋白酶解成肽段后，再加入親和素偶聯(lián)的瓊脂糖微球，通過生物素和親和素之間的高特異和高親和作用，除去Kme0/1肽段，在上清中保留Kme2/3修飾肽段，最后利用除鹽柱捕獲上清中的肽段，送入質(zhì)譜分析質(zhì)譜分析Kme2/3修飾肽段。本發(fā)明方法首次實現(xiàn)對Kme2/3修飾肽段的化學(xué)富集，能顯著地提高Kme2/3修飾肽段的分析質(zhì)譜選擇性，并且具有特異性強(qiáng)、重現(xiàn)性好、步驟簡單、操作方便等特點(diǎn)。

學(xué)習(xí)能力分析的方法 658     

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本申請的目的是提供一種學(xué)習(xí)能力分析方法，本申請通過確定目標(biāo)學(xué)生待答復(fù)的至少一道目標(biāo)題目；獲取目標(biāo)學(xué)生分別對每道目標(biāo)題目做出的答案；分別判斷每道目標(biāo)題目對應(yīng)的答案是否為正確答案，得到每道目標(biāo)題目的答案結(jié)果；基于每道目標(biāo)題目的答案結(jié)果，分別獲取與每道目標(biāo)題目對應(yīng)的目標(biāo)學(xué)科能力及其目標(biāo)能力評估參數(shù)信息；基于每道目標(biāo)題目對應(yīng)的目標(biāo)學(xué)科能力及其目標(biāo)能力評估參數(shù)信息，得到目標(biāo)學(xué)生的學(xué)習(xí)能力指數(shù)，實現(xiàn)了通過學(xué)生伴隨性練習(xí)，及時獲得實時學(xué)科能力反饋分析，并且根據(jù)學(xué)科能力分析進(jìn)行個性化學(xué)習(xí)，提高了學(xué)生練習(xí)的效果，為教師減負(fù)增效，有助于學(xué)科管理人員獲得實時的學(xué)科能力分析反饋。

抗干擾的二氧化硫分析儀 652     

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本實用新型涉及化學(xué)分析儀技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種抗干擾的二氧化硫分析儀，包括：氣路系統(tǒng)依次包括預(yù)處理裝置、取樣閥、除烴凈化器、熒光反應(yīng)室和排氣管道；所述熒光反應(yīng)室的進(jìn)氣口與除烴凈化器通過管道連接，所述熒光反應(yīng)室的排氣口與排氣管道連接；熒光計包括光源，所述光源的光通過激發(fā)光濾光片后進(jìn)入熒光反應(yīng)室，熒光進(jìn)入光電倍增管，光電倍增管與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)電連接。本實用新型解決現(xiàn)有技術(shù)中抗干擾的二氧化硫分析儀存在交叉干擾以及準(zhǔn)確度低的問題，通過設(shè)計預(yù)處理裝置和除烴凈化器降低干擾，提高結(jié)果的可靠性。

桿菌肽氧化組分及其分析方法和雙鍵磺酸化半胱氨酸氧化組分的碎裂模式 935     

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本發(fā)明公開了一種桿菌肽氧化組分及其分析方法和雙鍵磺酸化半胱氨酸氧化組分的碎裂模式，采用本發(fā)明的分析方法，首次發(fā)現(xiàn)了雙鍵磺酸化桿菌肽A、烯胺/雙鍵磺酸化桿菌肽A和脫氨/烯胺/雙鍵磺酸化桿菌肽A；并且首次通過高分辨質(zhì)譜及二級質(zhì)譜數(shù)據(jù)鑒定了雙鍵磺酸化桿菌肽A、烯胺/雙鍵磺酸化桿菌肽A及脫氨/烯胺/雙鍵磺酸化桿菌肽A的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明還公開了一種雙鍵磺酸化半胱氨酸氧化組分的碎裂模式，即在雙鍵協(xié)助下容易失去SO₃，從而得到一系列特征離子，判斷氧化組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明中的質(zhì)譜解析策略方法可用于分析其他桿菌肽的雙鍵磺酸化氧化組分的研究中，包括但不限于如桿菌肽B、C、D、E、F、H、J、M、N、X、Y等。

用于微流控芯片上樣品直接電噴霧電離的裝置及質(zhì)譜分析方法 940     

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本發(fā)明屬于微流控芯片技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種用于微流控芯片上樣品直接電噴霧電離的裝置及質(zhì)譜分析方法。本發(fā)明裝置至少包括：放置微流控芯片的三維操作平臺；提供噴霧電壓的電極和脈沖高壓電源,所述提供噴霧電壓的電極與微流控芯片中的液體不發(fā)生直接接觸；以及設(shè)置在電離裝置旁的質(zhì)譜。本發(fā)明無需在微流控芯片上制作或連接噴針或改變芯片微通道的原有設(shè)計，即可利用脈沖電壓的充、放電過程，對芯片微通道內(nèi)的溶液樣品直接電離，進(jìn)行質(zhì)譜分析。此外，該裝置中高壓電機(jī)與溶液無直接接觸，不會因電極上發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而影響微流控芯片的原有功能。該裝置操作簡單，方便，適用于微流控芯片上樣品的直接電離、質(zhì)譜分析。

地下水原位化學(xué)和生物修復(fù)模擬試驗裝置及模擬試驗方法 1042     

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本發(fā)明公開了一種地下水原位化學(xué)和生物修復(fù)模擬試驗裝置及模擬試驗方法。該裝置包括滲流槽、進(jìn)出水緩沖槽、供水裝置和液體回收瓶，滲流槽分別通過多孔布水隔板與進(jìn)、出水緩沖槽連通，出水緩沖槽外側(cè)設(shè)帶閥門的排水孔；滲流槽上游設(shè)一排注射井，槽內(nèi)設(shè)若干監(jiān)測井，監(jiān)測井內(nèi)裝水質(zhì)分析探頭；滲流槽和進(jìn)出水緩沖槽頂部設(shè)密封頂板，頂板上設(shè)進(jìn)、排氣孔；滲流槽側(cè)壁上設(shè)測壓管。該方法包括：裝填介質(zhì)、飽水、泵入污染地下水、加入藥劑模擬原位化學(xué)和生物修復(fù)過程。本發(fā)明裝置設(shè)計靈活簡便，試驗成本低，過程可控性強(qiáng)，可用于研究原位條件下化學(xué)和生物強(qiáng)化處理有機(jī)污染地下水的動態(tài)效果及其作用機(jī)制，也可用于觀察特定污染物在地下水中的衰減過程。

車用人造皮革材料分析的前處理方法 1180     

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本發(fā)明公開了一種車用人造皮革材料分析的前處理方法，包括以下步驟：將人造皮革的覆膜層與基布分開后，切割覆膜層，稱取切割后的覆膜層加入有機(jī)溶劑，超聲處理，經(jīng)濾膜過濾后，即可。該方法將人造皮革覆膜層溶解后過濾，使其中的填料與其他原料分離，便于對濾液的進(jìn)一步分析，通過使用特定的濾膜，對含有二氧化硅的覆膜層溶液具有優(yōu)異的過濾效果，不會出現(xiàn)堵孔或是過濾不完全的現(xiàn)象，提高了后續(xù)化學(xué)分析的準(zhǔn)確度，減少了無機(jī)顆粒對分析儀器的破壞。

進(jìn)氣道前緣激波氣動熱仿真分析方法 888     

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本發(fā)明進(jìn)氣道前緣激波氣動熱仿真分析方法包括：S1、仿真分子以當(dāng)前速度和方向進(jìn)行時長為Δt_m勻速直線運(yùn)動；S2、仿真分子運(yùn)動過程中與邊界發(fā)生作用，針對不同邊界采用不同處理方法；S3、按照網(wǎng)格序號對仿真分子進(jìn)行排序；S4、對分子碰撞對進(jìn)行抽樣；S5、確定碰撞前分子能量分布，確定碰撞時分子能量松弛過程，依據(jù)分子內(nèi)能傳遞模型確定分子碰撞后內(nèi)能的再分配；S6、對抽樣的分子碰撞對發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行模擬，獲得各個分子碰撞對的熱力學(xué)狀態(tài)參數(shù)；S7、重復(fù)S1?S6，在經(jīng)N個時間步長之后，判斷模擬時間是否達(dá)到抽樣時間，若是進(jìn)入S8，否則重復(fù)S1?S7；S8、對每個網(wǎng)格單元中的仿真分子統(tǒng)計計算，得出進(jìn)氣道前緣激波的溫度場。

基于大數(shù)據(jù)分析的氣味識別方法 1076     

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本發(fā)明提供了一種基于大數(shù)據(jù)分析的氣味識別方法，通過采集大數(shù)據(jù)平臺中的化學(xué)分子結(jié)構(gòu)信息數(shù)據(jù)建立相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)氣味分子數(shù)據(jù)庫，與化學(xué)理論相結(jié)合進(jìn)行數(shù)據(jù)預(yù)處理提取合適的特征。根據(jù)不同氣味物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征不同，采用KNN、BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等算法建立模型對不同氣味物質(zhì)進(jìn)行相似性分類，并對比氣味的識別率，以此更好的實現(xiàn)通過物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)來識別物質(zhì)的氣味。當(dāng)分類識別率較高時，即表示所提取的特征可以把物質(zhì)氣味信息進(jìn)行有效地區(qū)分，也即所提取的特征更接近物質(zhì)氣味的本質(zhì)、更能表示物質(zhì)的氣味信息。該方法穩(wěn)點(diǎn)、簡便，可為氣味識別提供不同的思路參考，同時可以省去尋找特定氣味分子所需的大量精力和投入，為進(jìn)一步研究物質(zhì)氣味通用性表征模式奠定基礎(chǔ)。

環(huán)境煙氣氣味成分的分析方法 825     

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本申請涉及環(huán)境煙氣中化學(xué)成分分析技術(shù)領(lǐng)域，具體的，涉及一種環(huán)境煙氣氣味成分的分析方法。所述方法包括以下步驟：1)環(huán)境煙草煙氣整體嗅聞；2)采樣；3)特征氣味成分分析：4)關(guān)鍵氣味成分分析。本發(fā)明能實現(xiàn)低濃度氣味化合物的富集，采樣后，直接進(jìn)行熱脫附分析，不需經(jīng)過復(fù)雜前處理，方法簡便快速、重復(fù)性好，靈敏度高，能夠完全滿足環(huán)境煙氣中的氣味成分的分析需求；通過對采樣樣品進(jìn)行稀釋，能夠確定關(guān)鍵氣味物質(zhì)，實現(xiàn)對環(huán)境煙氣中氣味成分的準(zhǔn)確辨識；更適用于復(fù)雜樣品的氣味分析，可有目的性對所關(guān)注的氣味特征進(jìn)行切割，有效去除無氣味或氣味較淡但含量較高的化合物的干擾，更具選擇及高效性。

整體蛋白質(zhì)定量分析方法 1102     

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本發(fā)明涉及一種整體蛋白質(zhì)定量分析方法，首先將兩組不同生理或病理條件的整體蛋白質(zhì)分別作為控制組與疾病組，并分別對可能存在的二硫鍵進(jìn)行還原，同時對巰基進(jìn)行烷基化保護(hù)；然后對兩組烷基化的蛋白質(zhì)的氨基酸特定官能團(tuán)進(jìn)行全同重化學(xué)共價標(biāo)記；同重標(biāo)記后兩組蛋白質(zhì)按等比例混合進(jìn)行高分辨質(zhì)譜和串級質(zhì)譜分析得到一個數(shù)據(jù)組；最后對數(shù)據(jù)組進(jìn)行定性、定量數(shù)據(jù)庫搜索，得到蛋白質(zhì)的ID及疾病組每一個蛋白質(zhì)相對于控制組的相對比例，即疾病條件下所有蛋白的上調(diào)或下調(diào)情況，上調(diào)或下調(diào)倍數(shù)最大的蛋白即為與該疾病發(fā)生、發(fā)展相關(guān)的蛋白。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明方法標(biāo)記效率高，準(zhǔn)確度高，適用于整體蛋白質(zhì)基于高分辨串級質(zhì)譜的定量分析。

不同生理或病理條件下整體蛋白質(zhì)的定量分析方法 755     

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本發(fā)明涉及一種不同生理或病理條件下整體蛋白質(zhì)的定量分析方法，首先將兩組不同生理或病理條件的整體蛋白分別作為控制組與疾病組，進(jìn)行還原和烷基化；對兩組烷基化的蛋白序列中賴氨酸殘基上的ε-氨基進(jìn)行化學(xué)保護(hù)；將經(jīng)化學(xué)保護(hù)后的兩組蛋白質(zhì)的N端氨基進(jìn)行同重標(biāo)記；同重標(biāo)記后兩組蛋白按等比例混合進(jìn)行高分辨質(zhì)譜和串級質(zhì)譜分析得到一個數(shù)據(jù)組；對數(shù)據(jù)組進(jìn)行定性、定量數(shù)據(jù)庫搜索，得到蛋白質(zhì)的ID及疾病組每一個蛋白質(zhì)相對于控制組的相對比例，即疾病條件下所有蛋白的上調(diào)或下調(diào)情況。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明方法標(biāo)記效率高，準(zhǔn)確度高，適用于整體蛋白質(zhì)基于高分辨串級質(zhì)譜的定量分析。

用于參數(shù)識別的工況敏感度分析和數(shù)據(jù)處理方法、裝置 747     

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本發(fā)明提供了一種用于參數(shù)識別的工況敏感度分析和數(shù)據(jù)處理方法，包括：根據(jù)選取的基準(zhǔn)電壓區(qū)間，獲得所述基準(zhǔn)電壓區(qū)間的電化學(xué)模型參數(shù)的電壓數(shù)據(jù)集；對所述電壓數(shù)據(jù)集的電壓進(jìn)行歸一化處理，得到特征電壓數(shù)據(jù)集，所述特征電壓數(shù)據(jù)集中不同電化學(xué)模型參數(shù)的電壓值個數(shù)相等；將所述特征電壓數(shù)據(jù)集輸入至所述神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，并以所述電化學(xué)模型參數(shù)為標(biāo)簽，輸出電化學(xué)模型參數(shù)的初始值。通過發(fā)明提供用于訓(xùn)練參數(shù)辨識神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的工況選擇和數(shù)據(jù)處理方法，以提高用于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的性能。

氣體收集器及其收集系統(tǒng)、丙烯催化氧化產(chǎn)物的分析方法 1009     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，公開了一種氣體收集器及其收集系統(tǒng)、丙烯催化氧化反應(yīng)產(chǎn)物的分析方法，所述氣體收集器的氣體輸送管路具有螺旋形結(jié)構(gòu)，延長了氣體在輸送管路中停留的時間，增加了氣體與冷源接觸的時間和面積，提高了冷凝效果，進(jìn)一步提高了氣體在吸收液中的吸收效果。本發(fā)明的丙烯催化氧化反應(yīng)產(chǎn)物的分析方法通過六通閥的切換使不凝氣進(jìn)入不同的分離色譜柱，一次進(jìn)樣即能準(zhǔn)確地分析不凝氣的所有組分。通過標(biāo)準(zhǔn)氣體、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定性定量，分析簡便準(zhǔn)確且根據(jù)本發(fā)明的分析方法得到的分析結(jié)果，碳平衡數(shù)值在98.5～101％之間。

離子分析裝置和方法 773     

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本發(fā)明提供一種離子分析裝置，包括：第一離子源，用于提供分析物離子；第二離子源，用于提供輔助離子；輔助離子的正負(fù)極性與分析物離子相反，輔助離子的離子云與分析物離子的離子云在空間分布上有重合，且至少部分所述分析物離子不與所述輔助離子產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)；離子分析器，用于對分析物離子進(jìn)行分析；離子傳輸裝置，位于第一離子源和離子分析器之間，用于使分析物離子傳輸進(jìn)入離子分析器，并拒絕輔助離子進(jìn)入離子分析器。本發(fā)明可降低或消除大量分析物離子之間的空間電荷效應(yīng)，進(jìn)而提高由此條件限制下的離子分析性能，比如靈敏度、分辨率等。

半導(dǎo)體功率器件失效分析的失效點(diǎn)定位方法 964     

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本發(fā)明提供了一種半導(dǎo)體功率器件失效分析的失效點(diǎn)定位方法，包括以下步驟：利用化學(xué)腐蝕剝層技術(shù)對覆蓋在功率器件表面的金屬鋁層進(jìn)行化學(xué)腐蝕，將鋁層完全腐蝕去除，同時完整保留金屬鋁下層的阻擋層；利用微光顯微鏡和光束誘導(dǎo)電阻變化技術(shù)對功率器件進(jìn)行正面定位，模擬失效情況下的電性條件，以及使用點(diǎn)針的方法進(jìn)行加電，模擬電性條件，找出可能的失效點(diǎn)；利用電子封裝組裝失效分析工具對之前步驟的定位結(jié)果進(jìn)行電子封裝組裝失效分析的物理驗證，找出最終的物理失效點(diǎn)。本發(fā)明有以下優(yōu)點(diǎn)：有效地對金屬鋁層進(jìn)行剝離，同時保持了阻擋層的完整性；極大地加快了半導(dǎo)體功率器件失效點(diǎn)定位工作的速度和效率，同時保持了很高的精度。

含有鉍和鹵素的半導(dǎo)體材料及其制備與分析方法 871     

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本發(fā)明提供了一種含有鉍和鹵素的半導(dǎo)體材料及其制備與分析方法。所述的含有鉍和鹵素的半導(dǎo)體材料，其特征在于，其化學(xué)式為Cs3Bi2BrxI9?x，其中，x＝1?6.85。本發(fā)明的通式為Cs3Bi2BrxI9?x的半導(dǎo)體材料，具有可調(diào)節(jié)的直接帶隙能，在本發(fā)明的實施例中最小可調(diào)節(jié)至1.99eV，低于現(xiàn)有材料Cs3Bi2Br9或Cs3Bi2I9的帶隙能，能夠吸收可見光譜中更寬的波長范圍。

水泥五元素高速自動分析儀 890     

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一種水泥五元素(Fe、Si、Ca、Al、Mg)高速自動分析儀,屬化學(xué)自動分析技術(shù)領(lǐng)域,采用自制的新試劑,并輔以自行設(shè)計研制的水泥五元素化學(xué)分析新方法和自動化裝置,主要含有電源變壓器、整流器、穩(wěn)壓器、自控電子程序定時器、比色放大器、電流表、定容加液器、二聯(lián)分液器、三聯(lián)分液器、發(fā)色杯、雙層發(fā)色杯、比色杯、電磁閥、蒸發(fā)生器,能自動或手動地高速分析水泥生料、熟料中Fe、Si、Ca、Al、Mg的一～五個元素的含量,分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度高,再現(xiàn)性好,適于為中、小型水泥廠所采用,應(yīng)用前景寬廣。

微波輔助血漿樣品前處理方法及在血漿代謝組學(xué)分析中的應(yīng)用 1048     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)和生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，傳統(tǒng)的血漿代謝組學(xué)樣品前處理為35℃下肟化2小時后70℃下衍生化1小時，工作量大且耗時效率低。本發(fā)明提供了一種微波輔助血漿肟化、衍生化的樣品前處理方法，將血漿樣品加入肟化反應(yīng)試劑，在較低能量及較短時間的微波條件下進(jìn)行肟化反應(yīng)；加入衍生化試劑，在較高能量和中等時間條件下進(jìn)行衍生化反應(yīng)。本發(fā)明還將該處理方法應(yīng)用于氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分析血漿代謝組學(xué)中。本發(fā)明的方法適用于血漿樣品的處理，達(dá)到樣品處理要求，滿足代謝組學(xué)分析需要，顯著縮短前處理時間，極大提高分析效率。

暴露半導(dǎo)體襯底的方法和失效分析方法 735     

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一種暴露半導(dǎo)體襯底的方法和失效分析方法,所述暴露半導(dǎo)體襯底的方法包括:提供半導(dǎo)體樣品,所述半導(dǎo)體樣品從下至上依次包括半導(dǎo)體襯底、氧化層和半導(dǎo)體多晶層;用化學(xué)溶液去除所述半導(dǎo)體襯底和半導(dǎo)體多晶層之間的氧化層,所述化學(xué)溶液為緩沖氧化蝕刻溶液或氫氟酸;用超聲波振蕩去除所述半導(dǎo)體多晶層,暴露出所述半導(dǎo)體襯底。所述暴露半導(dǎo)體襯底的方法和失效分析方法解決了現(xiàn)有技術(shù)逐層剝除半導(dǎo)體襯底上方的半導(dǎo)體多晶層和氧化層會損傷半導(dǎo)體襯底的問題。

Flash產(chǎn)品的ONO薄膜缺陷的失效分析方法 1040     

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本發(fā)明公開了一種Flash產(chǎn)品的ONO薄膜缺陷的失效分析方法，包括對待分析Flash樣品的上表面各層進(jìn)行減薄處理，露出含有ONO薄膜缺陷的儲存單元的第一多晶硅層區(qū)域，使用選擇性化學(xué)溶液對第一多晶硅層進(jìn)行腐蝕去除，露出ONO薄膜，在ONO薄膜缺陷處，通過化學(xué)溶液繼續(xù)對該缺陷下方的第二多晶硅層進(jìn)行腐蝕去除，對被腐蝕的ONO薄膜缺陷處進(jìn)行定位，并制備缺陷平面樣品，供進(jìn)一步進(jìn)行缺陷觀察及失效分析。本發(fā)明可以更方便、準(zhǔn)確且更精細(xì)地分析Flash產(chǎn)品的ONO薄膜缺陷，大大提高失效分析的效率，從而幫助迅速提高Flash產(chǎn)品的良率和可靠性。

均相免疫分析納米器件的構(gòu)建方法 973     

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本發(fā)明涉及一種均相免疫分析納米器件的構(gòu)建方法,這種納米器件由過氧化物酶、免疫復(fù)合物和能量受體納米粒子碲化鎘量子點(diǎn)組成,是以一種基于化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移原理發(fā)光的碲化鎘量子點(diǎn)為核心,經(jīng)碲化鎘熒光量子點(diǎn)與抗原或抗體以靜電或共價作用連接,過氧化物酶與抗體共價連接,基于抗原—抗體免疫反應(yīng)的生物納米器件。這種免疫分析納米器件具有良好的水溶性和穩(wěn)定性,發(fā)射波長可調(diào),不需要外加激光光源,背景干擾小,通過化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移產(chǎn)生強(qiáng)的光信號,可用于均相免疫分析。

在非均質(zhì)壓縮狀態(tài)下的燃料電池多物理場耦合模擬分析方法 811     

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本發(fā)明公開了一種非均質(zhì)壓縮狀態(tài)下的燃料電池多物理場耦合模擬分析方法，建立半流道對稱的質(zhì)子交換膜燃料電池三維仿真模型，耦合固體力學(xué)模塊，分析非均質(zhì)壓縮情況下氣體擴(kuò)散層的壓縮量和孔隙的最佳裝配壓力；再根據(jù)氣體擴(kuò)散層非均質(zhì)孔隙率，與二次電流、濃物質(zhì)、Brinkman方程模塊進(jìn)行耦合，分析電池在等溫穩(wěn)態(tài)的物質(zhì)流動、傳質(zhì)、電化學(xué)物理化學(xué)現(xiàn)象，以分析電池工作狀態(tài)下最佳裝配壓力；利用模擬得到的數(shù)據(jù)集與固體傳熱模塊耦合，計算電池產(chǎn)熱溫度場分布，分析電池工作狀態(tài)下的溫度分布。本發(fā)明實現(xiàn)在非均質(zhì)壓縮狀態(tài)下，較全面分析裝配壓力對燃料電池內(nèi)部物質(zhì)傳質(zhì)濃度、速度場分布以及電池電池性能和溫度場分布的影響，提高質(zhì)子交換膜燃料電池性能。

鈣鐵分析儀 727     

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本實用新型涉及一種鈣鐵分析儀。其特點(diǎn)是,樣品架由設(shè)置在滑板上樣品孔、樣品孔旁邊置有校準(zhǔn)樣組成,激發(fā)光源由X光管、光管高壓、準(zhǔn)直器、初級濾色片組成,X光管上設(shè)置一準(zhǔn)直器,準(zhǔn)直器前端設(shè)有初級濾色片,探頭設(shè)于樣品孔上方,包括一正比計數(shù)管,計數(shù)管高壓,電荷靈敏前置放大器,以及與放大器連接的電路輸出設(shè)備。激發(fā)光源與探頭外置有鐵板。采用X光管作為激發(fā)光源,無化學(xué)污染和放射性污染;作為激發(fā)光源的激發(fā)強(qiáng)度遠(yuǎn)大于放射性同位素源的激發(fā)強(qiáng)度,故測量時間短、精度高。經(jīng)鐵板屏蔽無任何泄漏,故對使用人員沒有輻射損害。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單、安全可靠。